Descripción
Comprimidos de color amarillo, de forma cuadrada, planos por ambas caras y biselados, grabados con BP por una cara y 50 por la otra, con bordes redondeados. Se permite el veteado en la superficie de las tabletas.
Forma medicinal Tabletas.
Grupo farmacoterapéutico y código ath
Esteroides anabólicos, A14A A05.
Propiedades farmacológicas
La oximetolona es un esteroide anabólico. Penetrando en el interior del núcleo celular, activa el aparato genético de la célula, lo que conduce a un aumento en la síntesis de ADN, ARN y proteínas estructurales, activación de enzimas de la cadena de respiración tisular y mejora de la respiración tisular, fosforilación oxidativa, síntesis de ATP y acumulación de macroergios dentro de la célula. Estimula los procesos anabólicos y suprime los catabólicos provocados por los glucocorticoides. Conduce a un aumento de la masa muscular, una disminución de los depósitos de grasa, mejora el trofismo de los tejidos, promueve la deposición de calcio en los huesos y retiene el sodio y el agua en el cuerpo. La acción hematopoyética se asocia con un aumento en la síntesis de eritropoyetina. La actividad androgénica (baja) puede contribuir al desarrollo de características sexuales secundarias de tipo masculino.
Indicaciones
Violaciones de la síntesis de proteínas, caquexia de diversos orígenes, lesiones, quemaduras extensas, después de enfermedades infecciosas y radiación, distrofia muscular, osteoporosis, balance de nitrógeno negativo durante la terapia con corticosteroides, anemia hipoplásica y aplásica.
Método de aplicación y dosificación.
Los adultos se prescriben en una dosis de 2-3 mg/kg. La duración del tratamiento es de 3 meses y puede ampliarse en función del resultado.
Efectos secundarios
En mujeres, síntomas de virilización, supresión de la función ovárica, trastornos del ciclo menstrual, hipercalcemia.
En hombres: en el período prepuberal, síntomas de virilización, hiperpigmentación cutánea idiopática, retraso o cese del crecimiento (calcificación de las zonas de crecimiento epifisario de los huesos tubulares), en el período pospuberal, irritación vesical, ginecomastia, priapismo, en la vejez, hipertrofia y /o carcinoma de la glándula prostática.
En hombres y mujeres, la progresión de la aterosclerosis, edema periférico, trastornos dispépticos, alteración de la función hepática con ictericia, cambios en la fórmula leucocitaria, dolor en los huesos tubulares largos, hipocoagulación con tendencia al sangrado.
Contraindicaciones
Aumento de la sensibilidad al fármaco, cáncer de próstata, cáncer de mama en hombres, carcinoma de mama en mujeres con hipercalcemia, enfermedad de las arterias coronarias, aterosclerosis grave, nefritis, síndrome nefrótico, insuficiencia hepática y renal, prostatitis aguda y crónica, embarazo, lactancia.
Sobredosis
No se registran casos de sobredosis.
Precauciones y aplicaciones especiales
Cuando aparecen los primeros signos de virilización en la mujer (áspera de la voz, hirsutismo, acné, clitoromegalia), se debe interrumpir la recepción para evitar cambios irreversibles. Puede producirse supresión de los factores de coagulación sanguínea II, VII, VII y X y un aumento del tiempo de protrombina. Controlar periódicamente el nivel de lipidemia y colesterolemia. Para los niños, el medicamento debe ser recetado por un especialista con experiencia para prevenir la osificación prematura de las epífisis de los huesos.
Interacción con otras drogas
Los glucocorticoides, los mineralocorticoides, la corticotropina, los medicamentos que contienen sodio y los alimentos ricos en sodio potencian la retención de líquidos en el cuerpo, aumentan el riesgo de desarrollo de edema y aumentan la gravedad de los brotes de acné. Refuerza los efectos de los antiplaquetarios, anticoagulantes indirectos, insulina y antidiabéticos orales, debilita la somatotropina y sus derivados.
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