Descripción
Halotestin TN Pharma (Halotestin) aumenta los indicadores de fuerza y resistencia. Y, de hecho, esta droga es la opción número uno para los levantadores de pesas que quieren aumentar su fuerza. Cuando se entrena antes de las competencias, este medicamento también puede ser muy útil para aliviar la condición y quemar grasa. Este es uno de los esteroides androgénicos anabólicos más fuertes, que se obtiene de la metiltestosterona con una estructura modificada en la fórmula química. Este esteroide tiene la calificación anabólica y androgénica más alta: 1900/850. A pesar de que tiene propiedades anabólicas tan altas, ¡sus propiedades anabólicas se consideran prácticamente nulas! Actúa más como un agente androgénico.
Con el uso a largo plazo de halotestin, como todos los andrógenos 17-alkyd, pueden surgir problemas muy graves. Hay un "ramo" bastante grande de posibles efectos secundarios. Halotestin no debe tomarse simultáneamente con medicamentos antidiabéticos. En combinación con nandrolona, primobolan depot, etc. conduce a un aumento de la masa muscular de calidad.
perfil de esteroides
- Actividad anabólica – 1900% de testosterona
- Actividad androgénica – 850% de testosterona (muy alta)
- Aromatización (conversión a estrógenos) – ausente
- La supresión del eje hipotálamo-hipófisis-testículo es pronunciada
- La toxicidad para el hígado es muy alta.
- Método de administración – interior (tabletas)
- Duración de la acción – 6-9 horas
- Tiempo de detección – 2 meses
Propiedades farmacológicas y efectos de Halotestin
Inicialmente, la fluoximesterona se usó como un medio con propiedades androgénicas pronunciadas, utilizada en el tratamiento del hipogonadismo masculino y la pubertad retrasada en los hombres, para el tratamiento del cáncer de mama en las mujeres. Actualmente, la medicina se ha negado a usarlo. Halotestin es unas cinco veces más potente que la metiltestosterona.
Halotestin (Fluoxymesterone) es similar en estructura a la metiltestosterona. Fue desarrollado modificando la testosterona en tres posiciones: grupo 17-alfa-metilo, grupo 11-beta-hidroxi y también grupo 9-fluoro.
La primera modificación química permite prolongar la vida media del fármaco cuando se toma por vía oral y nivelar el efecto destructivo del primer paso por el hígado, manteniendo al máximo la concentración de la sustancia activa en la sangre.
La segunda modificación tiene como objetivo evitar la conversión enzimática de la molécula al unirle anillos aromáticos, en otras palabras, la droga no se convierte en estrógeno. Se asume la capacidad de bloquear los receptores de estrógeno y prolactina, lo que excluye el riesgo de desarrollar ginecomastia, edema y depósitos de grasa de tipo femenino.
El último grupo determina el nombre de la droga (fluoximesterona) y tiene como objetivo aumentar la actividad androgénica de la droga (facilita la reducción en la posición 5a, lo que conduce a la formación de dihidrotestosterona).Esta es una forma activa de la droga que circula en la sangre, generalmente en pequeñas cantidades, supera significativamente la actividad de la testosterona y es capaz de unirse firmemente a los receptores de andrógenos en las células de los órganos y el tejido muscular.
También se señaló que la droga mejora el rendimiento aeróbico atletas en atletismo. Esto está relacionado con la capacidad de estimular la eritropoyesis, la síntesis de hemoglobina. Al mismo tiempo, una mayor cantidad de eritrocitos es capaz de transportar oxígeno a las células de manera más eficiente.
Fluoxymesteron se puede utilizar para quemar grasa, porque se demostró que el fármaco aumenta la oxidación de ácidos grasos en las fibras musculares rápidas. Aunque para estos fines también existen agentes anabólicos más seguros y efectivos, en particular winstrol, testosterona, oxandrolona.
Curso de admisión
La dosis óptima de halotestin es de 10 mg/día, no se recomienda superar la dosis de 20 mg/día. Además, el uso a largo plazo de halotestin (más de 6 semanas) puede no ser seguro para la función sexual. Basado en la proporción de beneficio y daño, realizar un curso de halotestin es más conveniente solo antes de las competencias para obtener los dos efectos principales de aumentar la fuerza física y la agresividad.
La fluoximesterona prácticamente no provoca el crecimiento del tejido muscular. Las combinaciones de la droga con otros agentes anabólicos tampoco tienen ventajas especiales.
Efectos secundarios
La hipertrofia y la hiperplasia de la próstata, el desarrollo de adenoma de próstata y, posiblemente, un aumento en la probabilidad de desarrollo de cáncer están asociados con una mayor tasa de formación de dihidrotestosterona a partir de testosterona.La capacidad relativamente fácil del fármaco para convertirse en dihidrotestosterona puede tener consecuencias adversas para la salud en el futuro si se usa a largo plazo. Se estima que el fluoximesterón es un fármaco 19 veces superior a las propiedades anabólicas de la testosterona y 8,5 veces superior a sus propiedades androgénicas. La información sobre la actividad del fármaco se obtuvo experimentalmente.
Halotestin es tóxico para el hígado. Los atletas que han usado la droga a menudo reportan agrandamiento de órganos y dolor. Los estudios muestran que el medicamento definitivamente conduce a un aumento en los niveles de enzimas hepáticas, lo que indica un proceso constante de aumento de la degradación de las células hepáticas bajo la influencia de la fluoximesterona. Este hecho es confirmado por fuentes literarias.
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